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赛诺医疗:11月22日召开业绩说明会,投资者参与

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具体内容如下:

问:公司 HT Supreme 支架在 FDA 的审批进展如何?公司目前海外获批产品矩阵还是比较少的,推进产品出海主要采取什么样的销售渠道,海外产品销售收入多久才能覆盖商业推广的成本啊?

答:尊敬的投资者,您好!赛诺医疗新一代冠脉药物洗脱支架HT Supreme 目前在美国 FD 的审批正在按计划进行中,具体进展请关注公司后续关于美国 FD 申请进展的相关公告。

截至目前,我公司冠脉介入产品已在亚洲、欧洲、南美洲等多个国家和地区获得注册证,并已建立了一支高效、专业的海外业务团队 。后续,公司产品在不同国家和地区的业务推广,将结合公司该产品在当地的政策环境和实际情况,采取不同的销售方式及渠道。同时,公司也将通过多种手段,严格控制产品运营推广过程中的成本费用,提高产品海外销售的盈利能力。感谢您对公司的关注。

赛诺医疗(688108)主营业务:公司专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售,产品管线涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。公司自主研发设计的、拥有国际知识产权的BuMA生物降解药物涂层冠脉支架系统是公司的核心产品。

赛诺医疗:11月22日召开业绩说明会,投资者参与

赛诺医疗2023年三季报显示,公司主营收入2.45亿元,同比上升47.42%;归母净利润-4174.62万元,同比上升61.68%;扣非净利润-4901.07万元,同比上升55.72%;其中2023年第三季度,公司单季度主营收入8333.11万元,同比上升49.81%;单季度归母净利润-1213.51万元,同比上升67.81%;单季度扣非净利润-1403.23万元,同比上升62.14%;负债率22.2%,投资收益-358.11万元,财务费用126.97万元,毛利率58.65%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级3家;过去90天内机构目标均价为13.9。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入3864.44万,融资余额增加;融券净流入0.0,融券余额增加。

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